? ? ? 中新網(wǎng)北京6月1日電(呂春榮)快遞收寄驗視成強制性行業(yè)標準，國家考試作弊或“禁考”3年，童裝有了強制性“新國標”……今起，一批與你我生活密切相關的新規(guī)將正式實施。

　　資料圖：“雙十一”全民網(wǎng)購狂歡節(jié)過后，物流快遞迎來高峰。張云 攝

　　快遞收寄驗視成強制性行業(yè)標準

　　　今年2月，國家郵政局正式發(fā)布《快遞安全生產(chǎn)操作規(guī)范》郵政行業(yè)標準。該標準為強制性行業(yè)標準，今起施行。

　　　規(guī)范要求，對于屬于禁止寄遞物品的快件，快遞企業(yè)應堅持“即查即?！痹瓌t，即在整個快遞生產(chǎn)環(huán)節(jié)中一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應立即停止對該件進行操作，并按法律法規(guī)和郵政管理部門關于禁止寄遞物品的相關規(guī)定進行處置，確保寄遞渠道安全。

　　　規(guī)范明確提出，收寄快件時，快遞業(yè)務員應按照相關規(guī)定，提示寄件人如實申報所寄遞的物品，并根據(jù)申報內(nèi)容對交寄的物品、包裝物、填充物等進行實物驗視，確保所寄快件符合要求。這意味著實物驗視將成為今后我們交寄快件的必經(jīng)程序。

　　　規(guī)范還明確，快遞企業(yè)應按照法律法規(guī)和國家相關部門要求對快遞運單信息進行核對。接單時，應提前告知寄件人相關要求，寄件人拒不配合的，快遞業(yè)務員應拒絕收寄。

　　資料圖：警方繳獲的考試作弊工具。

　　　國家考試作弊或“禁考”3年

　　　去年12月27日，第十二屆全國人大常委會第十八次會議表決通過關于修改教育法的決定，新修訂的法律今起施行。

　　　修訂后的教育法規(guī)定，學?；蛘咂渌逃龣C構(gòu)違反國家有關規(guī)定招收學生的，由教育行政部門或者其他有關行政部門責令退回招收的學生，退還所收費用；對學校、其他教育機構(gòu)給予警告，可以處違法所得五倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停止相關招生資格一年以上三年以下，直至撤銷招生資格、吊銷辦學許可證；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　　新修訂教育法還明確了對考生考試作弊的懲處辦法。新修訂的教育法規(guī)定，考生在國家教育考試中有相關作弊行為的，由組織考試的教育考試機構(gòu)工作人員在考試現(xiàn)場采取必要措施予以制止并終止其繼續(xù)參加考試；組織考試的教育考試機構(gòu)可以取消其相關考試資格或者考試成績；情節(jié)嚴重的，由教育行政部門責令停止參加相關國家教育考試一年以上三年以下；構(gòu)成違反治安管理行為的，由公安機關依法給予治安管理處罰；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　　部分高校設立審批下放到省級政府

　　　同樣在去年12月27日，第十二屆全國人大常委會第十八次會議表決通過關于修改高等教育法的決定，新修訂的法律今起施行。

　　　修訂后的高等教育法規(guī)定，設立實施本科及以上教育的高等學校，由國務院教育行政部門審批；設立實施?？平逃母叩葘W校，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府審批，報國務院教育行政部門備案；設立其他高等教育機構(gòu)，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府教育行政部門審批。審批設立高等學校和其他高等教育機構(gòu)應當遵守國家有關規(guī)定。

　　　新法還規(guī)定，高等學校設立學術(shù)委員會，履行包括審議學科建設、專業(yè)設置，教學、科學研究計劃方案；評定教學、科學研究成果；調(diào)查、處理學術(shù)糾紛等職責。

　　圖為泉州中心客運站附近一家童裝店的小模特。呂春榮 攝

　　　童裝“新國標”今起實施

　　　今天起實施的還有中國第一部專門針對嬰幼兒及兒童紡織產(chǎn)品(童裝)的強制性國家標準《嬰幼兒及兒童紡織產(chǎn)品安全技術(shù)規(guī)范》，這個標準由國家標準委2015年5月26日批準發(fā)布。該標準對童裝的安全性能進行了明確規(guī)范。

　　　按安全要求的不同，標準將童裝安全技術(shù)類別分為A、B、C三類，A類最佳，B類次之，C類是基本要求。在化學安全要求方面，新國標增加了6種增塑劑和鉛、鎘2種重金屬的限量要求，標準要求等同于歐盟標準，高于美國標準；在機械安全方面，標準對童裝頭頸、肩部、腰部等不同部位繩帶作出詳細規(guī)定，要求嬰幼兒及7歲以下兒童服裝頭頸部不允許存在任何繩帶。標準還增加了燃燒性能要求。

　　資料圖。楊艷敏 攝

　　　受試者參與醫(yī)療器械臨床試驗 須告知可預見風險

　　　為加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理，維護醫(yī)療器械臨床試驗過程中受試者權(quán)益，保證醫(yī)療器械臨床試驗過程規(guī)范，國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》今起施行。

　　　規(guī)范提出，在受試者參與臨床試驗前，研究者應當充分向受試者或者無民事行為能力人、限制民事行為能力人的監(jiān)護人說明臨床試驗的詳細情況，包括已知的、可以預見的風險和可能發(fā)生的不良事件等。申辦者對發(fā)生與試驗相關的傷害或者死亡的受試者承擔治療的費用及相應的經(jīng)濟補償。

　　　在嚴格臨床試驗風險管理方面，規(guī)范明確了臨床試驗全過程的風險控制和臨床試驗的暫停和終止機制。通過落實申辦者的主體責任，保證臨床試驗過程的安全和可控。

　　　規(guī)范還對臨床試驗申辦者、臨床試驗機構(gòu)和研究者以及臨床試驗的監(jiān)管部門等各方職責，強調(diào)申辦者對臨床試驗的管理責任、細化臨床試驗機構(gòu)和研究者的責任和義務等作出明確要求。(完)